脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉病,临床特征是脊髓前角细胞变性退化、导致对称性肌无力和肌萎缩,随着患者的生长发育,肌肉力量和运动功能逐渐丧失,导致瘫痪,影响正常吞咽和呼吸,为一种常见的运动神经元疾病。
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